Wszystkie kategorie

Czy osteoartroza może być leczona światłem?

Apr 15, 2025

Czy osteoartroza może być leczona światłem?

Autor "Hamblin MR"
PMCID: PMC3978432 PMID: 24286607

Abstrakcja

Osteoartroza staje się coraz większym problemem w miarę starzenia się populacji. Ostatnie raporty sugerują, że korzyść z leków przeciwwirusowych jest niewrażliwa, a częstotliwość występowania efektów ubocznych jest niepokojąca. Niski poziom lasera (światła) terapia (LLLT) to alternatywny sposób bez znanych efektów ubocznych i z raportami o istotnej skuteczności terapeutycznej w osteoartrozie. W tym numerze Arthritis Research & Therapy , Alves i współpracownicy użyli modelu szczura osteoartrozy wywołanej przez intraartikalne wstrzykiwanie enzymu papain, który degradowuje chrząstkę, aby przetestować LLLT o długości fali 810 nm. Jednorazowe zastosowanie LLLT spowodowało istotne zmniejszenie infiltracji komórek zapalnych i cytokin zapalnych 24 godziny później. Niższa moc lasera okazała się bardziej efektywna niż wyższa moc lasera. Jednak konieczne są dalsze badania, zanim pytanie w tytule będzie mogło zostać odpowiedź w sposób pozytywny.

Abstrakcja

W niniejszym numerze Arthritis Research & Therapy , Alves i współpracownicy [ ] opublikowali interesujące badanie wstępne sugerujące, że światło podczerwone stosowane na kolano szczura ma znaczący wpływ na zmniejszenie zapalenia stawów w modelu zwierzęcym osteoartrozy. Co druga osoba w USA doświadczy jakiejś formy osteoartrozy w ciągu życia, a częstość wynosi 80% u osób powyżej 75 lat [ ]. Leczenie przeprowadza się za pomocą leków przeciwbólowych (paracetamol), leków przeciwzapalnych niesteroidowych (NSAID) (ibuprofen i diclofenak) oraz inhibitorów COX2 (Celebrex, Pfizer Inc., New York, NY, USA), ale te terapie wiążą się z istotnymi ryzykami działania wrojego, takimi jak krwawienia gastrointestinalne przy NSAID i zawał serca przy inhibitorach COX2 [ ]. Fizjoterapia niskiej intensywności lasera (światła) (LLLT) to szybko rozwijająca się alternatywna metoda leczenia wielu stanów medycznych wymagających ulgi od bólu i zapalenia, stymulacji gojenia oraz zapobiegania śmierci tkanek po uszkodzeniu lub infarkcie [ ]. Fotony czerwonego lub bliskiego podczerwieni są absorbowane w cytochromie c oksydazy (jednostka IV łańcucha oddychania mitochondriów), co zwiększa oddychanie mitochondriów i produkcję ATP, inicjując ścieżki sygnałowe介przez reaktywne formy tlenu, tlenek azotu i cykliczny AMP, ostatecznie prowadząc do aktywacji kilku czynników transkrypcji [ ]. Duża liczba badań badała przeciwwzpałkowe efekty LLLT i zgłosiła zmniejszenie nacieków komórek zapalnych (neutrofily, makrofagi, limfocyty i komórki tkanki Mast) w wielu patologiach oraz pokazała obniżenie kilku cytokin zapalnych, takich jak ILs i TNF-α. Wielu obserwatorów zgłosiło, że występuje bifazyczna odpowiedź dawkowa działająca w LLLT, co oznacza, że zwiększenie całkowitej energii lub tempa dostarczania energii (gęstości mocy) może być kontrproduktywne, dając mniejszy ogólny efekt w porównaniu z niższymi dawkami LLLT [ ]. LLLT jest stosowane klinicznie w osteoartrycie przez wiele lat, ale nadal jest uważane za kontrowersyjne. Mimo że przegląd Cochrane [ ] zgłosiły mieszane i sprzeczne wyniki, kolejna analiza przeprowadzona przez Bjordala i współpracowników wskazała, że „wniosek z recenzji Cochrane nie był ani odporny, ani prawidłowy. Dodatkowe analizy wrażliwości z uwzględnieniem prawidłowych nieuwzględnionych earlier, wydajność brakujących danych follow-up oraz analizy podgrupowe ujawniły spójne i wysoko istotne wyniki na korzyść aktywnego LLLT w leczeniu osteoartrozy” [ ]. Ten rozdźwięk w literaturze sugeruje, że trzeba będzie zrobić dużo więcej prac obejmujących badania na zwierzętach, próby kliniczne i przegląd systematyczny, zanim LLLT zostanie zaakceptowane jako prawidłowa terapia.

Alves i współpracownicy [ ] użyto klinicznie istotnego modelu osteoartropy, w którym enzym proteolityczny papaina jest wstrzykiwany do kolana szczura, gdzie degradowuje on chrząstkę, powodując tym samym zapalenie. Kolana otrzymały pojedyncze zastosowanie 4 J energii z lasera o długości fali 808 nm na części medialnej i lateralnej kolana, dostarczanej przy mocy 50 lub 100 mW, a szczury zostały zakonserwowane po 24 godzinach. Autorzy stwierdzili znaczące zmniejszenie liczby komórek zapalnych w płynie z mycia śródkostkowego przy obu poziomach mocy, ale większe zmniejszenie makrofagów przy mocy 50 mW. Stwierdzono również zmniejszenie mRNA IL-1β i IL-6, przy czym moc 50 mW okazała się lepsza niż 100 mW, podczas gdy większe zmniejszenie TNF-α zaobserwowano przy mocy 100 mW. Autorzy przypuszczali, że dwukrotnie dłuższy czas oświetlania potrzebny do dostarczenia tej samej energii przy połowie mocy mógł być odpowiedzialny za lepszy efekt zastosowania lasera o mocy 50 mW, co zgadza się z wcześniejszym badaniem badającym zapalenie spowodowane zymosanem w kolanie szczura [ ] i stwierdzono, że dłuższy czas oświetlania był bardziej efektywny. Poprzednia praca tej grupy [ ] wykazała, że LLLT w tym samym modelu zwiększał angiogenezę i ilość nabłonka płaskiego, jednocześnie zmniejszając zaniki w stawie. Te wyniki dostarczają dodatkowego uzasadnienia dla użycia LLLT (zwłaszcza lasera bliskoinfraczerwonego, który ma niezbędną penetrację tkanek niezbędną do stawów) jako leczenia osteoartrity. Należy jednak zaznaczyć, że badanie było tylko modelem zwierzęcym, a nie klinicznym badaniem choroby ludzkiej, a dalsze badania będą konieczne, aby określić korzyści LLLT w osteoartrii. Oprócz udowodnionych antyzapalnych efektów, LLLT może oferować korzyści dzięki swojej zdolności działania na nerwy poprzez zmniejszanie przekazywania bólu i aktywację endogenicznych receptorów opioidowych [ ].

Skróty

IL: Interleukin; LLLT: Niskopoziomowa terapia laserem (światłem); NSAID: Leki przeciwbólowe przeciwwirusowe niesteroidowe; TNF-α: Wirus ropny guzanego.

Konkurencyjne interesy

Autor oświadcza, że nie ma konfliktu interesów.

Zobacz powiązane badania Alves i wsp. http://arthritis-research.com/content/15/5/R116

Wyróżenia

Badania w laboratorium autora są finansowane przez grant R01AI050875 Narodowych Instytutów Zdrowia.

Źródła

  1. Alves AC, Vieira RP, Leal-Junior EC, Dos Santos SA, Ligeiro AP, Albertini R, Junior JA, de Carvalho PD. Wpływ terapii niskiej mocą laserem na wyrażenie mediatorów zapalenia oraz na neutrofile i makrofagi w ostrym zapaleniu stawów. Arthritis Res Treat. 2013;15:R116. doi: 10.1186/ar4296.  [DOI ] [ Artykuł dostępny za darmo w PMC ] [ PubMed ] [ Google Scholar ]
  2. Arden N, Nevitt MC. Zachorowawca: epidemiologia. Best Pract Res Clin Rheumatol. 2006;15:3–25. doi: 10.1016/j.berh.2005.09.007.  [DOI ] [ PubMed ] [ Google Scholar ]
  3. Cheng DS, Visco CJ. Farmaceutyczna terapia w zachorowawcu. PM R. 2012;15:S82–S88. doi: 10.1016/j.pmrj.2012.02.009.  [DOI ] [ PubMed ] [ Google Scholar ]
  4. Chung H, Dai T, Sharma SK, Huang YY, Carroll JD, Hamblin MR. Podstawy niskopoziomowej terapii laserem (światłem). Ann Biomed Eng. 2012;15:516–533. doi: 10.1007/s10439-011-0454-7.  [DOI ] [ Artykuł dostępny za darmo w PMC ] [ PubMed ] [ Google Scholar ]
  5. Chen AC, Arany PR, Huang YY, Tomkinson EM, Sharma SK, Kharkwal GB, Saleem T, Mooney D, Yull FE, Blackwell TS, Hamblin MR. Niskopoziomowa terapia laserem aktywuje NF-kB poprzez generację czynników tlenowych w fibroblastach embrionalnych myszy. PLoS ONE. 2011;15:e22453. doi: 10.1371/journal.pone.0022453.  [DOI ] [ Artykuł dostępny za darmo w PMC ] [ PubMed ] [ Google Scholar ]
  6. Huang YY, Chen AC, Carroll JD, Hamblin MR. Biphasiczna odpowiedź dawkowa w niskopoziomowej terapii światłem. Dose Response. 2009;15:358–383. doi: 10.2203/dose-response.09-027.Hamblin.  [DOI ] [ Artykuł dostępny za darmo w PMC ] [ PubMed ] [ Google Scholar ]
  7. Brosseau L, Welch V, Wells G, DeBie R, Gam A, Harman K, Morin M, Shea B, Tugwell P. Terapia niskopoziomowym laserm (klasy I, II i III) w leczeniu osteoartropy. Cochrane Database Syst Rev. 2004;15 doi: 10.1002/14651858.CD002046.pub2. CD002046.  [DOI ] [ PubMed ] [ Google Scholar ]
  8. Bjordal JM, Bogen B, Lopes-Martins RA, Klovning A. Czy recenzje Cochrane w kontrowersyjnych obszarach mogą być stronnicze? Analiza wrażliwości oparta na protokole Systematycznej Recenzji Cochrane dotyczącej terapii niskopoziomowym laserm w osteoartropii. Photomed Laser Surg. 2005;15:453–458. doi: 10.1089/pho.2005.23.453.  [DOI ] [ PubMed ] [ Google Scholar ]
  9. Castano AP, Dai T, Yaroslavsky I, Cohen R, Apruzzese WA, Smotrich MH, Hamblin MR. Terapia niskopoziomowym laserm w artrycie wywołanej przez zymosan u szczurów: istotność czasu oświetlenia. Lasers Surg Med. 2007;15:543–550. doi: 10.1002/lsm.20516.  [DOI ] [ Artykuł dostępny za darmo w PMC ] [ PubMed ] [ Google Scholar ]
  10. da Rosa AS, dos Santos AF, da Silva MM, Facco GG, Perreira DM, Alves AC, Leal Junior EC, de Carvalho Pde T. Wpływ terapii niskiej mocy laserem o długościach fal 660 i 808 nm w eksperymentalnym modelu osteoartropy. Photochem Photobiol. 2012;15:161–166. doi: 10.1111/j.1751-1097.2011.01032.x.  [DOI ] [ PubMed ] [ Google Scholar ]
  11. Cidral-Filho FJ, Mazzardo-Martins L, Martins DF, Santos AR. Terapia diodami świecącymi wywołuje analgezję w modelu myszy symulującym ból powyżejoperacyjny poprzez aktywację peryferycznych receptorów opioidowych i ścieżkę L-arginina/tlenku azotowego. Lasers Med Sci. 2013. Epub przed drukiem.  [DOI ] [ PubMed ]